F.Dy. rechter Arm+Hand

[parsondd]

Hallo an alle, wollte mich kurz vorstellen.
Hab aber dafür keine eigenen Thread gefunden, also mach ich das mal hier.

Ich bin die Claudia, 35 und wohnhaft im schönen Dresden
Manche werden mich noch aus dem Club der irren Dystoniker erkennen,
aus dem ich leider ausgeschlossen wurde - Grund unbekannt

Ich habe seit 8 Jahren in der rechten Hand und Arm eine starken Tremor-9-10Hz.
Eine Spastik kam noch dazu. Torticollis spasmodicus kommt auch noch dazu, ganz vergessen.

Durch den C.d.i.D. kam ich zum Prof. Reichel nach Zwickau und
somit habe ich seit September 2008 nun endlich einen Arzt gefunden der mir helfen kann.
Ich bekomme Botox und das hilft mir recht gut.

Mehr gibt es erst mal nicht zu schreiben, wer Fragen hat immer her damit.

LG Claudia

[Gerd]

Was macht denn jetzt der Tremor? Ist der auch weg?

[parsondd]

Nö Tremor ist noch immer da

[Gerd]

Hat man nicht versucht, den medikamentös stark zu reduzieren? Das gelingt oft ganz gut.

Möglicherweise hast Du ja noch einen "Essentiellen Tremor" neben der Dystonie. Mein Onkel hat einen (nicht verwandt) da geht das wunderbar.

[MargritR.]

Hallo Claudia, ich habe neben dem Torticollis und der Fußdystonie einen Kopf- und Händetremor. Ich bekomme gegen den Tremor seit 1997 Liskantin (Primidon). Das Medikament wirkt bei mir gut. Frage mal bei dem nächsten Spritztermin, ob Du nicht ein Medikament gegen den Tremor bekommen kannst. Der Tremor wird durch die Spritzen nicht gelindert. So ist es bei mir! Mag bei anderen Patienten anders sein. Ich wünsche Dir Erfolg!

[parsondd]

Danke Margit für den Tipp,
werde am 12.Februar mal Dr. Stenner fragen ob das für mich in Frage kommt.

[parsondd]

Am 12.02. war ich ja nun in Zwickau, aber leider konnte nicht gespritzt werden
da ich die letzte Spritze nicht vertragen habe.
Gleich nach der l.Sp. fing es an, der Mittelfinger und der Ringefinger sind wie steif und "kleben " ständig zusammen.
Mir ist seit der l. Sp. (Nov. 2009) ständig übel, der Mund ist trocken und die starken Schmerzen sind das Schlimmste.

Dr. Stenner hat es zur Kenntnis genommen und gemeint ich soll mich im Mai wieder melden und dann schaut Sie ob gespritzt werden kann.

4 Std. Zugfahrt für 5 Minuten Sprechzimmer, jedes Mal das selbe

Ich geh ja regemäßig zur Ergotherapie, dort haben wir gestern mal die Kraft gemessen mit diesem Gerät wo man so drücken muss. Na supi, die rechte Hand schafft so zwischen 5-8 und die linke 35-38.
Weiß nicht wie die Einheit dafür heißt, aber sicher haben das schon mal einige von Euch gemacht.

Ist schon traurig wenn man weiß das man eingentlich nicht's mehr kann,
bei ganz einfachen Übungen muss ich überlegen wie das geht und kann es trotzdem nicht!

LG Claudia

[harley]

hmm, dein Mund ist trocken nach den Spritzen Das kenne ich eigentlich nur von Neurobloc als es bei mir zum Einsatz kam...............

[MargritR.]

Hallo Claudia, wünsche Dir gute Besserung und hoffe, Du kannst im Mai 2010 gespritzt werden!